Garden Spider / Aranha-de-Jardim

Description:

(Audouin, 1826)

Araneae: Opisthothelae: Araneomorphae: Araneoidea: Araneidae: Argiopinae

Tamanho/Size: ~2cm.

Sex: ♀

Hora/Hour: 12:30:06pm.

Habitat:

Forests and woods, very commonly found in gardens in suburban and urban habitats.

Florestas e bosques, muito comumente encontradas em jardins em habitats suburbanos e urbanos.

Notes:

O sujeito retratado é uma fêmea. Inicialmente, pensei que fosse ser fácil identificá-la, como a maioria das aranhas Argiope. Vendo a aranha, já sabia que não tratava-se de uma Argiope argentata, e uma rápida pesquisa no Google não deu nenhuma dica a respeito desta. Comecei a crer que iria ser difícil identificá-la. Cheguei à espécie Argiope trifasciata. Parecia diferente, mas alguns indivíduos (provavelmente jovens) pareciam praticamente idênticos a minha e foram identificados como Argiope trifasciata. Veja os links abaixo. Ambos foram identificados como trifasciata e são diferentes, então a ID está errada ou elas variam muito dado vários fatores, como idade. O segundo link mostra um indivíduo praticamente idêntico ao meu:

http://www.naturalista.mx/observations/1...

http://www.naturalista.mx/observations/1...

No Brasil, temos a Argiope argentata, Argiope legionis, Argiope savignyi e Argiope trifasciata, então é uma destas. Não é a argentata, nem a savignyi. Então é uma trifasciata ou uma legionis. Parece muito com a trifasciata em algum estágio de crescimento, mas há zero imagens de Argiope legionis na Internet, então não possuo certeza sobre esta ID. Aqui vai um estudo de Argiope legionis:

http://www.scielo.br/pdf/zool/v26n2/a17v...

Dado esta falta de certeza, deixarei o post como "Argiope sp.".

Sua teia é característica, com padrões em X ou zig-zag, chamados de "stabilimenta". Estes padrões, possivelmente, servem para atrair presas e proteger a teia de acidentes por criaturas maiores. Os machos são muito, muito menores do que as fêmeas. O macho tece uma teia ao redor da fêmea na hora de acasalar. A ooteca, que contém entre 400 e 1400 ovos, é depositada sobre a teia pela fêmea. Os ovos podem ser parasitados. Argiope são aranhas grandes e podem morder, mas as mordidas destas criaturas são muito, muito raras, e ainda sim, a peçonha é inofensiva para humanos e animais, podendo ser comparada a picada de uma abelha. Pertencem à ordem Araneae, subordem Opisthothelae, infraordem Araneomorphae, superfamília Araneoidea, família Araneidae e subfamília Argiopinae.

Seu corpo é coberto por um exoesqueleto ou cutícula. Algumas regiões da cutícula são endurecidas ou esclerotizadas, onde outras são moles e flexíveis mas, em geral, o exoesqueleto tende a ser mais mole do que o da maioria dos insetos e crustáceos.

O corpo é composto de duas tagmata; o anterior do cefalotórax, ou prosoma, e o posterior do abdome, ou opistosoma. Ambos são conectados por uma estreita cintura, ou pedicelo. O abdome ovóide bulboso é muito mais largo que o cefalotórax. O cefalotórax consiste da fusão da cabeça com o tórax dos ancestrais proaracnídeos. É dorsalmente achatado e coberto por uma ampla, plana, esclerotizada placa exoesquelética como a carapaça. A cabeça antecede os sulcos cefálicos e o tórax é posterior a estes. A carapaça é coberta por uma pelagem de cerdas, estas apenas visíveis sob magnificação. O fim anterior do cefalotórax possui quatro pares de grandes olhos, alguns que são elevados em pequenos tubérculos. Todos possuem uma grande lente transparente destacando-se acima da superfície da carapaça. Os olhos medianos anteriores, ou olhos primários, são homólogos aos ocelos simples de outros artrópodes. Estes visualizam frontalmente. Os outros três pares são olhos secundários derivados dos olhos compostos de ancestrais quelicerados e incluem, do anterior ao posterior, os olhos ântero-laterais, pós-laterais e olhos posteriores medianos. Os olhos apontam em diferentes direções e são simples, não compostos. As quelíceras são os apêndices primários do cefalotórax e são compostos de dois artigos; um trata-se de um pedaço basal preso ao fim anterior do cefalotórax abaixo da beirada da carapaça. Contém poderosos músculos e um duto conectado à uma glândula de peçonha no cefalotórax. O segundo artigo das quelíceras é uma presa fina, aguda e oca que possui a abertura do duto de peçonha na ponta. Os segundos apêndices cefalotoráxicos são pedipalpos. Estes longos, finos apêndices que parecem-se pernas são compostos de seis artigos. O artigo enlarguecido proximal chamado de "coxa", funde-se ao lado ventral do tórax anterior imediatamente posterior às presas. O processo mediano da coxa é uma placa com cerdas conhecida por gnatobase, que mastiga a comida e mistura-a com as enzimas digestivas. Os pedipalpos costumam ser sensórios, mas podem ser utilizados para a manipulação de comida. Os dos machos são modificados para transferir o esperma à fêmea. Os outros apêndices cefalotoráxicos são quatro pares de pernas. Estas são compostas por uma série de sete artigos nomeados, em ordem de proximal para distal: coxa, trocanter, fêmur, patela, tíbia, metatarso e tarso. Na ponta distal de cada tarso há pequenas garras.

As pernas possuem cerdas abundantes, as quais servem como receptores de sensações, como mecanoreceptores sensitivos à vibrações, toques e movimentos do ar. Órgãos sensoriais provocam tensão na cutícula presente em vários locais no corpo, especialmente nas pernas. As tricobótrias, longas, finas cerdas especiais, são sensíveis aos movimentos fracos do ar. Quimiorreceptores estão presentes nos tarsos, principalmente nas primeiras pernas.

A maior parte da superfície ventral do cefalotórax é protegida por um largo esternito altamente esclerotizado formado pela fusão de quatro esternitos embriônicos. Anterior ao esternito há um pequeno lábium triangular que extende-se anteriormente entre as bases das coxas pedipalpais. O lábium é móvel junto a sua articulação com o esternito. É o esternito do segmento pedipalpal.

As quelíceras, coxas pedipalpais, e lábium que cerca a boca anexam-se à cavidade pré-oral que precede a boca. Dentro desta cavidade pré-oral há um proeminente lábrum localizado na linha mediana. Empurrando as quelíceras e coxas pedipalpais para o lado revela-se o lábrum. A boca é uma abertura triangular na superfície posterior do lábrum e é coberta e fechada pelo mesmo. Pode ser vista ao se mover o lábium posteriormente a sua dobradiça. As fortes orlas de cerdas nas coxas pedipalpais e o lábium filtram a pasta resultante de predigestão externa antes que entre na boca. Partículas grandes são excluídas e apenas líquidos e pequenas partículas entram na boca.

A faringe é um tubo longo, estreito e quase vertical que extende-se dorsalmente da boca. O músculo dilatador da faringe extende-se da faringe à linha mediana da carapaça. Contrações deste músculo dilatam a faringe e levam a alimentação líquida através da boca na cavidade pré-oral.

Um fino esôfago extende-se posteriormente do fim dorsal da faringe. Aproximadamente ao meio do cefalotórax ela começa a engrossar para formar o estômago. A faringe, esôfago e estômago são todos partes do intestino dianteiro e, sendo assim, são derivados do ectodermo e alinhados com o exoesqueleto.

O músculo dilatador estomacal extende-se da parede dorsal do estômago à linha mediana da carapaça. Sua função é similar àquela do dilatador da faringe. Juntos, o estômago e a faringe sugam a comida para dentro do intestino.

O estreito intestino, ou intestino mediano, deixa o fim posterior do estômago e passa através do pedicelo ao abdome. O intestino médio é endodérmico e não possui forrações cuticulares. Uma válvula previne o fluxo reverso da comida para fora do intestino médio quando o estômago dilata-se.

Cecos digestivos tubulares anteriores crescem de cada lado do fim anterior do intestino e cefalotórax. Estas glândulas contorcidas e cilíndricas ramificam através do interior do cefalotórax.

O abdome e intestino passam dorsalmente ao ovário para alcançar o ânus no fim posterior. A larga e conspícua câmara da cloaca (ou bolsa estercoral) abre-se ao fim posterior do intestino médio. O intestino posterior à câmara da cloaca é o intestino anterior, ou reto. O intestino anterior é ectodérmico, como o intestino dianteiro, e é forrado por cutículas. Os cecos digestivos posteriores abrem-se do intestino médio e preenchem grande parte do espaço no abdome. A maior parte do ceco digestivo posterior é dorsal ao ovário.

Um grande anel nervoso é presente como uma massa branca facilmente reconhecida no centro do cefalotórax. Ele consiste de um cérebro, ou gânglio supraesofagial, descansando na superfície dorsal do esôfago posterior e é muito maior que o gânglio subesofagial, este ventral ao esôfago. Os dois são conectados por um par de conexões circumesofagiais.

Os gânglios segmentados, que em artrópodes primitivos são organizados ao longo da corda nervosa ventral, se moveram anteriormente nas aranhas e estão concentrados no gânglio subesofagial como parte do anel nervoso. Não há corda nervosa e muitos dos nervos periféricos nascem do anel nervoso para servir ao corpo. O nervo óptico dos olhos entram anteriormente no cérebro e um grande nervo abdominal deixa o fim posterior do gânglio subesofagial e percorre a beirada ventral do intestino, através do pedicelo ao abdome.

O coração é um grande tubo curvado e é anterior à região dorsal do abdome. Anteriormente ele se estreita para formar a aorta anterior que passa através do pedicelo ao cefalotórax. Posteriormente, torna-se a abertura da aorta posterior no abdome posterior. Suas paredes possuem óstias e são suportadas por ligamentos nas alas. Uma aorta extende-se do coração ao abdome para suprir o hemocelo com sangue.

Os órgãos excretores são pares de longos e estreitos túbulos de Malpighy no abdome. Eles abrem na cloaca e são derivativos do intestino médio endodérmico.

O ovário é um longo órgão branco no meio do abdome. Suas paredes possuem distintas dobras verticais e os ovos são claramente visíveis dentro. Conecta-se ao gonóporo feminino na base do epígino através de um oviduto.

Uma grande variedade de diferentes tipos de glândulas de ceda podem ser vistas ventrais ao ovário. Cada uma conecta-se às espigas dos espineretos através de dutos. As glândulas que produzem a ceda não são musculares e são puxadas para fora das espigas quando o abdome distancia-se de um ponto de ligação. A ceda é composta de fibroína protéica e comparável ao náilon em resistência. É líquida quando liberada nas solidifica-se quando é tensionada durante o processo de saída. Uma tecelã-orbicular como a Argiope produz muitos tipos de cedas, cada uma secretada por uma glândula diferente. Seis tipos de glândulas de ceda são conhecidas entre as aranhas.

Outras fontes:

http://lanwebs.lander.edu/faculty/rsfox/...

Revisão do texto: Marina de Azevedo Guerra (https://www.facebook.com/marina.guerragy...)

ENGLISH VERSION HERE:

At first, I believed this was gonna be easy to identify, as are most Argiope spiders. At first glance, I was sure it was not an Argiope argentata, and a quick Google search gave no clues as to the identity. I started to believe it was gonna be difficult to identify this one. I came across Argiope trifasciata. It looked different, but a few individuals (probably young) looked practically identical to mine and were identified as Argiope trifasciata. See the links below. Both are identified as trifasciata and look different, so it's either a wrong ID or they vary a lot. The second link shows an individual close to identical to mine.

www.naturalista.mx/observations/1891397

www.naturalista.mx/observations/1907112

In Brazil, we have Argiope argentata, Argiope legionis, Argiope savignyi and Argiope trifasciata, so it is one of those. It's not the argentata or savignyi. So it's either a trifasciata in an early development stage or a legionis. It looks really close to trifasciata, but there are zero pictures of Argiope legionis in the Internet, so I can't be sure about this ID. Here is a link to the study of Argiope legionis:

www.scielo.br/pdf/zool/v26n2/a17v26n2.pd...

Due to this uncertainty, I'll leave the post as "Argiope sp.".

Their web are characteristic, with X patterns or zig-zag patterns, which are called "stabilimenta". These patterns exist to ensnare possible prey and, possibly, to prevent the destruction of the web by larger creatures. The males are much, much smaller than the females. The male will spin a web around the female when the mating time comes. The egg sac, which contains somewhere around 400 to 1400 eggs, is then laid on the web by the female, The eggs are sometimes parasitized. Argiope are large spiders and can bite, but bites from these creatures are really, really rare, and even then, the venom is harmless to humans and animals, and can be compared to a bee sting. They belong in the order Araneae, suborder Opisthothelae, infraorder Araneomorphae, superfamily Araneoidea, family Araneidae and subfamily Argiopinae.

The body is covered by an exoskeleton, or cuticle. Some regions of the cuticle are hardened, or sclerotized, whereas others are soft and flexible but, in general, the exoskeleton tends to be softer than that of most insects and crustaceans.

The body is composed of two tagmata; the anterior cephalothorax, or prosoma, and the posterior abdomen, or opisthosoma. The two are connected by a narrow waist, or pedicel. The bulbous ovoid abdomen is much larger than the cephalothorax. The cephalothorax consists of the fused head and thorax of the proarachnid ancestors. It is flattened dorsally and covered by a broad, flat, sclerotized, exoskeletal plate known as the carapace. A pair of oblique cephalic grooves on the carapace marks the line of fusion of the ancestral head and thorax. The head is anterior to the cephalic grooves and the thorax posterior to them. The carapace is covered by a pelt of fine setae visible only with magnification.

The anterior end of the cephalothorax bears four pairs of large eyes, some of which are elevated on small tubercles. Each possesses a single large, transparent lens bulging above the carapace surface. The anterior median eyes, or main eyes, are homologous to simple ocelli of other arthropods. They are anteriormost and face forward. The remaining three pairs are secondary eyes derived from compound eyes of chelicerate ancestors and include, from anterior to posterior, the anterior lateral eyes, posterior lateral eyes, and posterior median eyes. The eyes point in different directions and are simple, rather than compound.

The chelicerae are the first appendages of the cephalothorax and are composed of two articles. The proximal article is the large basal piece attached to the anterior end of the cephalothorax under the edge of the carapace. It contains powerful muscles and a duct from a poison gland in the cephalothorax.

The second, or distal, article of the chelicera is a slender, sharp, hollow fang at whose tip the poison duct opens. The second cephalothoracic appendages are the pedipalps. These long, slender, leglike appendages are composed of six articles. The enlarged proximal article, or coxa, attaches to the ventral side of the anterior thorax immediately posterior to the fangs. The median process of the coxa is a setose plate known as the pedipalpal endite, or gnathobase, that masticates food and mixes it with digestive enzymes. Distally the pedipalps are sensory whereas proximally they are used to manipulate food. Those of males are modified to transfer sperm to the female. The remaining cephalothoracic appendages are four pairs of similar walking legs. Each is composed of a linear series of seven articles named, in order from proximal to distal: coxa, trochanter, femur, patella, tibia, metatarsus, and tarsus. The distal tip of each tarsus bears tiny claws.

The legs have abundant setae, most or all of which are sensory receptors, chiefly mechanoreceptors sensitive to vibrations, touch, and air movements. Slit sense organs sensitive to strain in the cuticle are present at various places on the body, especially on the legs. Trichobothria, which are special, long, slender setae, are sensitive to very weak air movements. Chemoreceptors are present on the tarsi, especially those of the first legs.

Most of the ventral surface of the cephalothorax is protected by a large, heavily sclerotized sternum formed by the fusion of four embryonic sternites. Anterior to the sternum is a small triangular labium which extends anteriorly between the bases of the pedipalpal coxae. The labium is movable along its articulation with the sternum. It is the sternite of the pedipalpal segment.

The chelicerae, pedipalpal coxae, and labium surrounding the mouth enclose the preoral cavity that precedes the mouth. Within the preoral cavity is a prominent conical labrum located on the midline. Pushing the chelicerae and pedipalpal coxae aside reveals the labrum. The mouth is a triangular opening on the posterior surface of the labrum and is covered and closed by the labium. It can be seen by moving the labium posteriorly on its hinge. The heavy fringes of setae on the pedipalpal coxae and labium filter the slurry resulting from external predigestion before it enters the mouth. Large particles are excluded and only liquid and very small particles enter the mouth.

The pharynx is a long, narrow, almost vertical tube extending dorsally from the mouth. The pharynx dilator muscle extends from the pharynx to the midline of the carapace. Contractions of this muscle dilate the pharynx and draw liquid food in through the mouth from the preoral cavity.

A slender esophagus extends posteriorly from the dorsal end of the pharynx. In about the middle of the cephalothorax it widens to form the stomach. The pharynx, esophagus, and stomach are all part of the foregut and as such are derived from ectoderm and lined with exoskeleton.

The stomach dilator muscle extends from the dorsal wall of the stomach to the midline of the carapace. Its action is similar to that of the pharynx dilator. Together the stomach and pharynx suck food into the gut.

A narrow intestine, or midgut, exits the posterior end of the stomach and passes through the pedicel to the abdomen. The midgut is endodermal and has no cuticular lining. A one-way valve prevents the reverse flow of food out of the midgut when the stomach dilates.

Tubular anterior digestive ceca arise from each side of the anterior end of the intestine in the cephalothorax. These twisting, cylindrical glands ramify through the interior of the cephalothorax but lie out of the plane of section and may be difficult to discern.

In the abdomen the intestine passes dorsal to the ovary to reach the anus at the posterior end. The large, conspicuous cloacal chamber (or stercoral pocket) opens into the posterior end of the midgut. The gut posterior to the cloacal chamber is the hindgut, or rectum. The hindgut is ectodermal, like the foregut, and lined with cuticle. Posterior digestive ceca open from the midgut and fill much of the space in the abdomen. Most of the posterior digestive cecum is dorsal to the ovary.

The large nerve ring is the easily recognized white mass in the center of the cephalothorax. It consists of a brain, or supraesophageal ganglion, lying on the dorsal surface of the posterior esophagus and a much larger subesophageal ganglion ventral to the esophagus. The two are connected by paired circumesophageal connectives.

The segmental ganglia, which in primitive arthropods are arranged along a ventral nerve cord, in spiders have moved anteriorly and are concentrated in the subesophageal ganglion as part of the nerve ring. There is no nerve cord and the many peripheral nerves arise from the nerve ring to serve the body. The optic nerve to the eyes enters the brain anteriorly and a large abdominal nerve exits the posterior end of the subesophageal ganglion and runs along the ventral edge of the intestine, through the pedicel, to the abdomen.

The heart is a large curved tube in the anterior dorsal region of the abdomen. Anteriorly it narrows to form the anterior aorta passing through the pedicel to the cephalothorax. Posteriorly it becomes the posterior aorta opening into the posterior abdomen. Its walls bear ostia and it is supported by alary ligaments. An aorta extends from the heart in the abdomen to supply the hemocel with blood.

The chief excretory organs are a pair of very long, narrow Malpighian tubules in the abdomen. They open into the cloaca and are midgut (endodermal) derivatives.

The ovary is a long white organ in the middle of the abdomen. Its walls bear distinctive vertical folds and eggs are clearly visible within it. It connects with the female gonopore at the base of the epigynum via an oviduct.

A wide variety of different kinds of silk glands can be seen ventral to the ovary. Each connects to spigots on the spinnerets via ducts. Silk glands are not muscular and is pulled, or drawn, out of the spigots as the abdomen is moved away from an attachment point. Silk is composed of the protein fibroin and is comparable to nylon in strength. It is liquid when extruded but solidifies when placed under tension by the “drawing out” process. An orb weaver, such as Argiope, has many different kinds of silk, each secreted by a different kind of gland. Six types of silk glands are known in spiders.

Other sources: http://lanwebs.lander.edu/faculty/rsfox/...

Text revision: Marina de Azevedo Guerra (www.facebook.com/marina.guerragymnopaedi...)